Gesundheitspolitik

Brustimplantate mit Industriesilikon, bröckelnde Verhütungsspiralen - immer wieder gibt es Probleme mit mangelhaften Medizinprodukten. Doch Produktrückrufe gibt es nicht und niemand hat einen Überblick, wer diese fehlerhaften Erzeugnisse in sich trägt. Die Linke tritt für effektive Kontrollen zur Sicherheit der Patient:innen ein. Weiterlesen

Seit 11 Jahren sind die Rechte von Patient*innen in Deutschland gesetzlich verankert. Das Gesetz war ein wichtiger Schritt, hat es doch das Ziel, dass Patient*innen informiert und auf Augenhöhe mit ihren Behandler*innen Entscheidungen treffen können, die ihre eigene Gesundheit betreffen. Während auf dem Papier diese Rechte sehr schön formuliert… Weiterlesen

Patientenblut und Datengold

Medienecho, der Freitag

Ulrike Baureithel beschäftigt sich im "Freitag" mit der Kritik an der die digitalen Patientenakte. Kathrin Vogler "kritisierte die Regelung als "unverantwortlich" und wies auf das unermessliche kommerzielle Interesse an den Datensätzen und -flüssen hin, die kaum mehr kontrollierbar seien. In den USA, so Vogler, koste ein einziger Satz von… Weiterlesen

Patientendaten gehören in Patientenhand!

Rede im Bundestag

Digitalisierung im Gesundheitswesen eine gute Sache, wenn sie zum Wohle aller die Gesundheitsforschung nach vorne bringt, wenn sie die Prävention verbessert und die Behandlung der Patient*innen optimiert. Aber: Unsere Persönlichkeitsrechte als Patient*innen müssen stets vor kommerziellen Begehrlichkeiten geschützt werden. Weiterlesen

Im zentralen Forschungsdatenzentrum sollen künftig die Daten der GKV-Versicherten und die aus den Patient*innenakten gesammelt und für Forschungszwecke bereitgestellt werden. Kathrin Vogler kritisiert Sicherheitsmängel und Lücken im Gesundheitsdatennutzungsgesetz, den Schutz der Patient*innendaten betreffend. Weiterlesen

Heise online hat verschiedene Gesundheitspolitiker*innen des Bundestages u.a. gefragt, wie sie die elektronische Patient*innenakte (ePA) im Zusammenhang mit dem geplanten und datenschutzrechtlich kaum regulierten "Europäischen Gesundheitsraum" bewerten, in den die Daten der ePAs aller EU-Länder bald einfließen sollen. Weiterlesen

Die Unionsfraktion hat einen Antrag „ME/CFS-Betroffenen sowie deren Angehörigen helfen“ zur Abstimmung vorgelegt, der viele Forderungen enthält, die auch von Seiten der Selbsthilfeorganisationen und Fachgesellschaften erhoben werden. Kathrin Vogler hat in einem Statement die Position ihrer Fraktion zum Thema Long Covid und ME/CFS zusammengefasst Weiterlesen

Die "Ärzte Zeitung Online" fragte Politiker*innen nach ihrer Pandemie-Bilanz. Auch Kathrin Vogler beantwortete die Anfrage: "Die wichtigste Lehre aus drei Jahren Pandemie ist, dass man besser früh niedrigschwellige als spät gravierende Maßnahmen einführt." Weiterlesen

Patient*innen brauchen eine Beratungsstelle, an die sie sich wenden können, wenn sie Probleme mit der Krankenkasse oder Ärztinnen und Ärzten haben. DIE LINKE fordert, dass die jetzt geplante UPD-Stiftung mehrheitlich von Patientenorganisationen getragen wird, damit die Interessen der Patient*innen im Vordergrund der Beratungsarbeit stehen. Weiterlesen

Kathrin Vogler sagt: Die Patientenberatung muss verbessert werden. Dafür soll die Unabhängige Patientenberatung Deutschland (UPD) in eine von direkter Einflussnahme durch Krankenkassen, Leistungserbringer, Wirtschaft und Politik unabhängige Institution, etwa eine Stiftung, überführt und dauerhaft mit 20 Mio. Euro jährlich finanziert werden. Weiterlesen